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jueves, 13 de agosto de 2020

ENTREVISTA ONLINE con @FIBROESPAÑA

Holaaa Holaaa #fibroamigos 

Llevaba un tiempo desaparecida por aquí,y bueno,cosas que pasan..llegó el verano, la calor..días agobiantes de Trabajo, días de Descanso que quiero que den para mucho y hay días que dan y luego lamento las consecuencias y días que no dan para nada..
Días que estoy muerta matá porqué estoy hecha polvo y días en los que a pesar de todo Consigo disfrutar de Pequeñas cosas y momentos con la familia y amigos. 

Os pongo un poquito al día y os Cuento en las cositas que estoy invirtiendo parte de mi Tiempo para Seguir Dando visibilidad a Nuestra (mi ) enfermedad La #fibromialgia y continuar con la labor de orientar, compartir mi experiencia personal y ayudar en la medida de lo que me es posible ,colaborando en proyectos que Buscan la Unión para Luchar por nuestros derechos y el reconocimiento Social, Laboral y sanitario de Nuestra Enfermedad, Reconocida por la OMS EN 1992 y la Cual en España seguimos a años Luz de este Reconocimiento con la enfermedad. 

No voy a entrar en cuestiónes legales ni políticas ya que no entiendo de leyes, pero si tengo Opiniones y derecho libre a Opinar sobre ello.

Con esta Introducción, Comentaros que Además del Grupo de Facebook de @FIBROPOSITIVATE y la Página  FIBROPOSITIVATE Acepta la Fibromialgia e Instagram, desde este perfil Estoy Colaborando Con Grupos de Colombia,Chile,Argentina..Tarragona, Barcelona..y Para Todo Nuestro País  ..me he enrolado en Un Proyecto Muy Muy importante con un Grupo que se llama @FIBROESPAÑA  en el cual Buscamos la Unión y participación de Todos Aquellos Grupos de Fibromialgia de RRSS y Asociaciones Relacionadas Con la Fibromialgia para Que Cuando Se Creen Propuestas en relación a nuestra enfermedad No caigan EN saco Roto. 
Es preferible 1 propuesta respaldada por 15.000 personas y 500 grupos que no 500 grupos con 100 propuesta de 1.500 personas cada uno,¿cierto?

Poco a poco espero,esperamos poder dar pequeños pasitos para ayudarnos entre todos 
En este Grupo  No discrimina a ningún otro, ni a las propuestas sugeridas. 
POR LO QUE PARA MI ES MUY IMPORTANTE PODER APORTAR MI GRANITO DE ARENA. 
La entrevista online dura aproximadamente 15minutos;y su contenido es Verdaderamente importante e Interesante. 
La idea surgió tras el Camino de Santiago realizado por una Compañera de Batallas del grupo que quiso Hacerlo Para dar Más Visibilidad a la enfermedad y Demostrar, que A pesar de La Enfermedad, Con dificultades y Limitaciones Pero que Podemos conseguir grandes cosas. 
Tras esto,desde su Pueblo ,una Tv local Le Propuso realizar una entrevista y aprovechando la Oportunidad Nos Propuso al grupo (Prácticamente Nacido durante la Pandemia del Covid-19 )ceder parte de Su tiempo Para Que Participasemos Online via Skype en la Entrevista. 
Somos un total de 7 Compañeras las que gestionamosnel grupo por diferentes RRSS y por circunstancias Las Representantes del Grupo en Nombre de Todos Fuimos Isabel Infante(la peregrina Fibromialgica )Celeste Lage(fundadora) y Yo ,Carolina. 

Para nosotras es muy muy importante. 
Y Agradecemos Infinito a @Lebrijatv  y a Isabel, la Oportunidad y el tiempo para ello.

Sin más, Os dejo la Entrevista en su totalidad. 

Gracias por la Difusión y vuestros comentarios. 
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En las cuentas de FIBROPOSITIVATE  Y DE FIBROESPAÑA/FIBROESPANYA. 
Carolina. M.

https://youtu.be/kk_4jx4D3aMEntrevista Sobre Fibromialgia con @Fibroespaña

4 comentarios:

  1. Es muy importante q todos estemos unidos para dar mayor visibilidad a nuestra enfermedad!Gracias por tu implicación

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  2. Es muy importante q todos estemos unidos para dar mayor visibilidad a nuestra enfermedad!Gracias por tu implicación

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  3. Es muy importante q todos estemos unidos para dar mayor visibilidad a nuestra enfermedad!Gracias por tu implicación

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  4. Muchas gracias Ana.
    Esa es la Idea..ayudarnos entre todos Y sumar

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