Abandono E Incumplimiento en el proceso Sanitario,tras Tu DIAGNÓSTICO FIRME,parece que todo el proceso y protocolo posterior que así plasma el Ministerio De Sanidad de ESPAÑA,parece que se esfuma...🤨
🙄Hoy VUELVE A SER 12 DE MAYO.. estamos en el 2022...DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA Y LA ENCEFALOMIELITIS MIALGICA..
Sigue pasando el tiempo..siguen pasando los años🤔,¿HEMOS AVANZADO EN ALGO?
Algunos Presupuestos y Propuestas Aprobadas en el Parlamento..
Cámara de Gobierno y Ministerio de Sanidad..
SI.. ESTÁN APROBADOS..
FIBROMIALGIA Y ENCEFALOMIELITIS MIALGICA ..RECONOCIDAS..en la OMS la Organización Mundial de la Salud que incorporó la fibromialgia a su clasificación internacional de enfermedades en 1991, clasificándola como reumatismo no articular.
Pero a Pesar de que Otro organismo superior al Nuestro y de que en Su Página Oficial EL MINISTERIO DE SALUD DE ESPAÑA especifica ,reconoce , aclara e incluso aporta una serie d información y recomendaciones sobre la #FIBROMIALGIA
PUES parece ser Que Es Sólo Un Mero escrito(un trámite) obligado del que ni siquiera ellos CUMPLEN ¿O sí se Cumple?🤔
🧐Por lo Visto,Si eres un Ciudadano de Apie(es decir cualquiera de nosotros) pues Parece que Si eres Diagnosticad@ , Con Un Poco de Suerte,puede que te Deriven a la Unidad del Dolor a que te den alguna infiltración..sin saber muy bien para que o preocuparse(en una gran mayoría de casos) de cómo repercutirá en tu día a día o de si realmente eso es efectivo para nuestra enfermedad..(o lo que yo llamo: poner un parche)
O bien,te Deriven a tu médico de cabecera y al psicólogo o Psiquiatra (porque parece ser que Los Ciudadanos Normales NOS LO INVENTAMOS), Y éstos te Atiborran a Pastillas SIN TAN MOLESTARSE mucho más (probablemente porque no hay unidades específicas para ello ni se destinan fondos para el estudio de tratamientos personalizados) en Averiguar la Causa, para poder así pautar un tratamiento adecuado individual...🧐Ya que no a todos Nos funcionan las Mismas cosas..Bajo la Correcta Premisa DE QUE NO SE SABE QUE PROVOCA ESTA ENFERMEDAD..
Y a pesar de ello SI NOS MARCAN UN PATRÓN GENERAL DE ANTIDEPRESIVOS,Aines y otros medicamentos (normalmente bastante agresivos para nuestro organismo) ..que en la Mayoría de los Casos Nos Deja Peor de lo que estamos 🙄 o nos provoca nuevas patologías a sumar..
🤔Pero Sin Embargo...Se hacen públicos (podéis comprobar vosotros mismos x las RRSS o por Google) ,una serie de Tratamientos alternativos Y Altamente COSTOSOS que Se realizan en clínicas privadas o Centros privados ,que éstos SI ESTAN AL ALCANCE DE ALGUNOS POCOS..
Ya que debido a su alto Coste, famos@s,clases sociales más elevadas, polític@s, personas del mundo del cine,TV, música o farándula entre otros.. Curiosamente Si disponen de esas alternativas..y además acceder a ellas( y que muchos de ellos, ni siquiera hacen público de que tratan,como si de un grandioso tesoro fuera para ellos sólos y que no quisieran compartir);
Sin embargo,otros Personajes Públicos Si Muestran algunos consejos,o hablan de los"tratamientos" que ellos han ido probando para que el resto de enfermos tengamos Conocimiento de que van existiendo otras alternativas aunque no podamos Acceder a ellas.(recuerdo,por no estár disponibles en la seguridad social o económicamente no están a nuestro alcance)
Por lo que parece ser..
Que para la Sanidad Publica HAY UNA CLARA DISTINCIÓN ENTRE LOS ENFERMOS Y ESO ES DISCRIMINATORIO, puesto que son Conocedores de que esos tratamientos existen ( porque se otorga permiso a que se pongan en práctica), y por contra ellos no la ponen a disposición del resto de usuarios de la sanidad pública.
¿Será.. porque no se obtiene ningún Beneficio?...(económico supongamos)
Ya que estás Discriminaciónes al resto de enfermos,pues nos da que pensar 🙄
ASÍ COMO EL HECHO DE TENER QUE SER ATENDIDO,YA bien sea por los Facultativos especialistas o como El Tener que Acudir a Urgencias Médicas...
Ya que en la Mayoría de los Casos cuando acudimos por la Causa que sea...Rezas con toda tu esperanza para que cuando seas ATENDIDO y lean en tu Historial médico Fibromialgia pues Bien,que tengan un Poquito de empatía y no te traten de Loco,o bien que Por cuestión propia del Facultativo éste (d manera individual por interés propio
que No Formativa porque hayan departamentos específicos en este campo a través de las Instituciones públicas) Se Haya Mínimamente interesado en algo relacionado con la enfermedad y tenga un Poco más De Implicación..
Porque Claro!!..
Las Instituciones Mucho Prometen..
Pero han Pasado ya 31 años de que Sea Reconocida..y seguimos igual..
😒 Bueno.. igual No.. ellos Si.. nosotros los enferm@s y las empresas privadas No..
¿Porque digo/decimos ésto?
Porque cada año aumenta el número de diagnosticad@s fuera del "Rango normal",ya que cada vez hay más gente más joven,hombres e incluso niñ@s
Y porque es más Que evidente que Tratamientos Los Hay..PERO NO A TRAVÉS DE LA SEGURIDAD SOCIAL..ya que o bien tienes un Gran Poder Adquisitivo para poder Costear otras vías..
O bien Tienes Que ser Una Persona Conocida Públicamente Para Que te Crean..
O bien..que es lo más Habitual..
Ser nosotros mismos..quienes nos vemos sumidos en un Aprendizaje obligado y constante de error, apreciación, acierto..si es que queremos mejorar nuestra calidad de vida (ya que después de ser diagnosticado, salvo casos muy graves..no solemos tener un seguimiento concreto d la evolución ,si empeoras si ..Al psicólogo🙄)
Donde nos vemos Envueltos de otras terapias alternativas (q nadie nos subvenciona) para Poder mejorar Nuestra Calidad de vida...ya sean fisios, masajistas,omeopatia, productos No químicos,y otras muchas alternativas diferentes,que nadie nos proporciona, nos informa,ni nos subvenciona la seguridad social y que si algo queremos mejorar,pues nos lo pagamos nosotros como buenamente se puede..
Y eso No lo decimos Nosotros..todas esas deficiencias que sufrimos son las que prometen y que deberíamos tener y
esta REGISTRADO EN LA WEB DEL MINISTERIO DE SALUD DEL GOBIERNO DE ESPAÑA..el Cual No nos ampara..
Así que Parece ser...que tener salud o una mejor salud (dentro de esta tan cruel enfermedad) es tener dinero..
Si no,sigues en tu bucle de desinformación, desatención y por supuesto agravando la enfermedad.
🤔Entonces...📝
1.¿SOMOS INVISIBLES?
2.¿EXISTEN TRATAMIENTOS?
3.¿EXISTEN ESTUDIOS RELACIONADOS CON NUESTRA/S ENFERMEDAD/ES DE DIFERENTES ESPECIALISTAS DE LA MEDICINA PARA QUE NOS AYUDEN A MEJORAR??
4.¿EXISTE UNA DISCAPACIDAD RECONOCIDA POR PADECER LA ENFERMEDAD/ES?
✴️📝Respondo/emos a esto:
1.No...No Somos Invisibles,Pero quieren que Lo Seamos..
Somos Demasiados,cada día más..y no interesa..
PERO SI ERES ALGUIEN PÚBLICO ,¿No estás loco?no, ellos no,son totalmente confiables y creíbles
2.Si, Si hay Tratamientos la mayoria Privados en clinicas o especialistas de Sanidad Privada,y que creemos ( exentos de financiación pública)
3.Si,la Mayoría También son Estudios De instituciónes Privadas o especialistas de otras ramas de la Salud dirigidas a nuestra mejoría (en algunos casos, proyectos de estudios de finales de carrera probablemente becados pero que después en la seguridad social no se aplican)
Y los públicos,suelen hacerse o formarse de manera individual cada Facultativo
4.No, respecto a una DISCAPACIDAD, actualmente No existe por defecto un Porcentaje de discapacidad para la Fibromialgia..(al menos no que conozcamos que se haya hecho público en el ministerio de manera oficial para toda España)de echo según en que comunidades te encuentres e incluso tu situación personal y/o laboral a criterio de la Competencia de tu Comunidad Autónoma o ciudad,se valora con un porcentaje u otro sin criterio Unánime ni igualitario por defecto de padecer la enfermedad.
Por lo que desde Aquí Reivindicamos el derecho por defecto de que se Igualen los baremos de puntuación por el hecho de padecer la enfermedad otorgándose el 33% y después según grado y/o gravedad de cada persona que se aumente Si se considera
✴️En este Post Tratamos Y Abordamos la DISCRIMINACIÓN SOCIAL DE TRATAMIENTOS por parte de los Ministerios de Salud Públicos
Y La Discriminación Al trato y reconocimiento entre personas SEGÚN TU ESTATUS SOCIAL..
📢👉POR LO Q DESDE FIBROESPANYA
EXIGIMOS IGUALDAD de Trato y Tratamientos.
👉Estudios y fondos Públicos para ello, Para lo Cual Se necesitan UNIDADES ESPECÍFICAS MULTIDISCIPLINARES(os dejamos el link para Firmar la petición si aún no lo habéis hecho )
📝Firma aquí la SOLICITUD UNIDADES MULTIDISCIPLINARES
👉Y un RECONOCIMIENTO DEL 33% de DISCAPACIDAD RECONOCIDA tras Ser reconocida La Enfermedad/es Fibromialgia y ENCEFALOMIELITIS MIALGICA.
Esperamos que éstos mensajes lleguen muy lejos,y que entre todos, enfermos, colectivos de RRSS quiénes hacemos mucho mucho ruido y damos voz y visibilidad y las asociaciones de enfermos.. conjuntamente LOGREMOS ESTE OBJETIVO COMÚN.
Atte.Carolina @fibropositivate y el Equipo de @fibroespanya
Gracias por la Difusión y compresión 💜
Gracias por la Difusión y compresión 💜
