Un Poquito de Mi,Esta es Mi historia

Hola #fibroamigos:

Ya llevaba mucho tiempo queriendo escribir y retomar el  blog,pero entre el #covid-19, adaptarse al #confinamiento luego a la #desescalada y por fin a la #nuevanormalidad se han ido juntando unas cosas con otras y a pesar de disponer de más tiempo no terminaba de encontrar ese hueco preciso al que dedicar el tiempo merecido para este post.

Hoy Con Motivo de agradecer los ya algo más de 500 seguidores en mi perfil de Instagram en  @FIBROPOSITIVATE , de las ya casi 2000 visitas al blog y otras tantas en la página de Facebook y grupo quería Contaros por fin un Poquito Mi Historia. 

Así que OFICIALMENTE ME PRESENTO:

Soy Carolina:muchos ya me seguís y me conocéis un poquito desde que empecé con las redes,otros personalmente y a los que os incorporais Encantada Y ser Bienvenidos!

Padezco #fibromialgia entre otro montón de Patologías,#migrañas crónicas ,doble #escoliosis en la columna, hipersensibilidad, foto sensibilidad,lumbalgia Crónica, y un largo etc de muchas pequeñas y otras más importantes cosas que juntas pues crean un Verdadero Sinvivir de visitas al médico y especialistas y no siempre con los diagnósticos o trato esperados 🙄.

Tengo 39 años, 2 diagnosticada definitivamente por la Seguridad social y con una historia clínica de dolores musculares y articulares desde bien pequeña..

Mi escarceo Con la 1.ª Mención de Fibromialgia Oficialmente hará como 15 años, después de mi 1er embarazo. 

Digo 1.ª porqué mi historia clínica de Dolor muscular, articular ,óseo y migrañas data desde mis 10 años de vida tratandolo siempre como Posible Reuma Infantil, Migrañas Hormonales, Dolor por exceso de peso,Dolor por crecimiento entre otros muchos diagnósticos Sin Ir Nunca Más Allá ni indagar en profundidad con lo que me pasaba.

De pequeña era muy poquita cosa y cada 2x3 malita,después fui una niña/chica redondita pero tampoco en exceso..y hacia lo normal de mi edad:patinaba ,montaba en bici,corría por las piedras de los espigones de mi pueblo,bailaba,hacia ballet..Lo común 

Pero desde los 10 años que recuerde ya Mis Quejeces de Dolor al hacer esas cosas,limitarse mis rodillas, hincharse..tener jaqueca y migrañas Fue cuando comenzó mi peregrinaje de pruebas médicas, placas ,resonancias y de más. 

Así continué con más o menos problemas durante mi adolescencia y ya digamos llegué a la madurez ,trabajando a tope ,con mucho esfuerzo Físico y desempeñando unas tareas que ahora Me Serían Más que Imposible de realizar..de echo en mi trabajo en los últimos 10 años me han ido descartando de tareas a realizar dentro de la empresa a la que estoy contratada.

Entre medias tuve mis más y menos..un tiempo de dejadez médica,pq ya me limité a acostumbrarme a ciertas cosas y bueno..

Más bien podria decirse..que en la Mayoría de actividades Normales en las que Yo participé me fueron por lo general Bastante Dificultosas Y Dolorosas de Realizar..aunque yo siempre Continué en mi empeño en Hacer cosas como los demás tan normales Como Ir en Bici,patinar, salir de senderismo, subir a las Pirámides Mayas y casi morirme del dolor porqué pensaba que mis rodillas en cualquier momento se romperían...😅🤣🤣Lo normal, vamos!😆,pero que aún así lo más sencillo para mi siempre Fue un Grandísimo esfuerzo rodeado de dolor y dolor callado y cuando lo decía Siempre lo Mismo..ERES UNA EXAGERADA Y UNA HIPOCONDRÍACA!!..ERES DEMASIADO JOVEN PARA QUE TE DUELA TODO..MUEVETE MÁS!!!.me solían decir y oír.. ¿Os suena la Canción?🤔🙄

Pero llegó mi Embarazo..Mi feliz y deseado Embarazo..que se Convirtió en un martirio y Horrible episodio..en el que Afloró todo plagando mi vida de dolor ,dolor y más dolor por todos lados..🙄y las patadas del bebé Internas en mis costillas eran menos dolorosas que el resto de dolor 😅

Pasado un tiempo todo empeoró, tras un montón de Pruebas, en Medicina Privada(Pq la pública por aquel entonces seguía pasando de mí 🤦‍♀️)Me Diagnosticó de Fibromialgia..comenzando mi peregrinación de especialista en especialista tanto de sanidad privada como de pública para corroborar aquello.

Obviamente, mi reacción a lo Desconocido Fue Catastrófica, comencé un Círculo vicioso de Medicación, pruebas, encontrarme cada vez peor,dejadez,aumento de peso,depresión, ansiedad, miedo..Horrible Todo..Pero lo peor..Es que No Mejoraba..TODO ERA OSCURIDAD..ALGO DESCONOCIDO ,LLENO DE INCERTIDUMBRE Y MIEDO DEL QUE NO CONSEGUIA SALIR..

A todo esto Sumemosle El Rechazo Social, laboral, Psicológico, Familiar..incluso Personal..¿ESTO TAMBIÉN OS SUENA VERDAD?.

Hasta que llegó un Momento dentro de Tanta Amargura, lamentación y casi rendición..QUE CONSEGUÍ DESPERTAR Y MIRAR MAS AYÁ de ese Túnel OSCURO, encontrando una Luz y Reaccionando EN CONTRA DE LO PAUTADO..

MI punto Final de Inflexión y de Decir YA BASTA!🖐 Fue que Un Doctor, con la Medicación que tenía Pautada(unas 20💊diarias De Puro Veneno)Me Afirmó que Ya Nunca Podria Volver a Ser Madre 🤦‍♀️y en el caso de conseguirlo,que el bebé podría sufrir de malformaciones o daños cognitivos graves..Y Yo Me Negué en Rotundidad a Que Nadie ni Nada Me QUITASE ESE DERECHO...

Así que Desperté de Esa Horrible Pesadilla..y comencé a Realizar Cambios en Mi Vida ,Personal, Actitud Laboral, Reducir Medicación, Poquito a Poco moviéndome un Paso más aya que el día anterior, Centrandome en mi niño pequeño, Buscando Respuestas Propias a Circunstancias personales o Ajentes Externos en Mi vida que pudieran Desencadenar "Brotes" o "Malestares" ,ya fueran de origen Físico, Climático, ambiental, Hormonal,Alimenticio..

Y Opté Por Hayar en mi Misma todas las posibles cosas que pudieran Perjudicar a mi enfermedad Y También las que pudieran mejorarla y APRENDER A CONVIVIR CON ELLA con la menor Medicación posible. 

Me tomó mucho tiempo adaptarme ,Valorarme y Aceptarme,Tanto mi Condición como la Enfermedad , años de Crecimiento Personal, Empoderamiento, Actitud, Valoración Personal, Una Infinidad de Vivencias y Experiencias de lo Más Diversas tanto buenas,malas,peores e increíbles..

Conseguí volver a se madre de Un bebé Sano..y Sobrellevar Una Vida de lo Más Variopinta ,complicada, Difícil y Cargada de Retos..

Desde aquella AFIRMACIÓN a la que  CONSEGUÍ LLEVAR LA CONTRARIA contra todo pronóstico por aquel entonces..Me Hizo Sentir TAN CAPAZ..que desde entonces LO SOY..SOY CAPAZ DE CONSEGUIR CUALQUIER COSA 💪💪..me lo he Demostrado durante muchos años..NO HA SIDO UN CAMBIO NI CAMINO FÁCIL..en ocasiones caigo, He Caído, Caeré..

Todo es Cuestión de Tiempo y Actitud para Volver a Coger Fuerzas y Volver a Levantarse..

Pero a Pesar de Mi Fibromialgia, De más de 10 años de peregrinación para que La Seguridad Social o Sanidad Pública Me Reconociese Un Diagnóstico Como Tal..de Sufrimiento, Dolor,Aprendizaje y Lucha..

He Aprendido, Que Sí..es Duro..,es duro padecer y vivir con Fibromialgia..Pero Más Duro y Fácil..Es Dejarse Arrastrar por esa espiral Oscura, de sumisión clínica a una vida nula,a Una Vida que No es Vida ..Que Yo No Elegí..Y que a pesar de Que me Haya Tocado Vivir con ella,No Voy A Dejar Que Me Domine..No..No Todo el Tiempo..

Es MI TIEMPO..MI VIDA..MI LUCHA..

Esa Vida,que me las ha hecho pasar Putas,pero que también me ha dado vivencias maravillosas, gente magnífica, retos personales que nunca hubiera pensado que lograría y un Sin Fin de Superaciones que No hubiese Logrado Alcanzar si NUNCA hubiese Reaccionado ante Aquella AFIRMACIÓN..

El camino Más Sencillo hubiese Sido Seguir el camino marcado..el camino impuesto que yo no elegí..el más fácil y también más doloroso y nulo para mi persona. 

Quizás Arriesgué Demasiado..¿Pero sabéis Qué...?..Que SI NO ARRIESGAS..NO GANAS 😉..

Muchas GRACIAS POR estar ahí, por seguirme, leerme,animarme y valorar Mis Aportaciones en las RRSS...

VIVIR CON FIBROMIALGIA NO ES FÁCIL..PERO para Mi Hoy ,Ya No Es EL FIN..DEL MUNDO 💃..es Simplemente Otra Manera De Vivir. 

*Espero servir de Inspiración para todos aquellos que se ven Encerrados en su Propia Espiral que logren ver que se puede salir, No es Fácil..lo sé..yo hace 10,12,15 años tamb pensaba que esto era Imposible..pero No Lo Es..Eres Tú Quien debe proponerse Cambiar. 

Y a los que Lo Veis Desde FUERA..espero poder ayudarte a entender QUE NO ES NECESARIO TENER NADA ROTO,tener moratones,golpes,Cortes ni nada clavado para sufrir dolor..QUE TÚ NO LO VEAS NO SIGNIFICA QUE ALGO NO FUNCIONE BIEN EN MI CUERPO...ni que tampoco se Invente..

Tampoco me gusta🤷‍♀️ ni lo he elegido..pero Es Así..

Ahora ya conocéis un poquito más de Mi..de Mi camino y Mis Porqués..

Y te sigo Invitando a que me acompañes en este camino..a ti que lo vives ,a ti que lo sufres,a ti que te crea curiosidad, a ti que lo desconoces,a ti que dudas,a ti porque también luchas,y a ti que nos acompañas y que también quieres pero no sabes cómo ni que hacer..

Con estas 500  e Infinitas Gracias ,Te Agradezco que hayas leído hasta el final. 

Hasta el próximo post Fibroamigos💪💜

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Este post se lo dedico a mi madre que durante muchos años No Entendía Que me pasaba..a Mis Buenas Amigas..😉esas pocas que ya sabéis que siempre Estais Ahí...a ti LAURA,Magnífica compañera de Gimnasio de adolescencia que compartimos tan buenos momentos y que también ahora Curiosamente la Fibro Nos Vuelve a Unir..

Y por supuesto a mi marido y a mis 2 Tesoros..QUE SON LOS PRINCIPALES QUE SUFREN y aprenden Conmigo de esto.

🥰💜💪UN GRAN ABRAZO A TODOS.

OS LEO..y nos vemos en el siguiente post 😘

     @FIBROPOSITIVATE 💪💜