💜FIBROMIALGIA :SOCIEDAD . .¿QUE NOS HACEIS?🤔@Fibropositivate TE VA A CONTESTAR

  Poesia de una REALIDAD:FIBROMIALGIA 

Cuánto menos Hago, menos Quiero Hacer. 

Cuánto menos Hago, más me Cuesta Hacer.

Cuánto más me Cuesta ,menos Puedo Hacer.

Cuando menos Puedo, más me Cuesta Volver.

Cuándo Quiero Volver, no veo Cómo Poderlo hacer. 

Cuando menos Puedo,Más  Cuesta Volver. 

Cuánto menos Hago,menos me Puedo Mover.

Cuando Quiero Moverme,más esfuerzo Debo Hacer. 

¡Yo quiero! ,pero Mi Cuerpo no puede o no me quiere Dejar Hacer

¡Yo quiero! tener Mi Dominio ,pero no me lo Deja Hacer .

🤷‍♀️No sé cuál es la causa, el motivo ni el porqué 

🤔PERO SI SE LA RESPUESTA..Se Llama FIBROMIALGIA...Y VOSOTROS NO LO QUERÉIS VER.

Quisiera Hacer Más de lo que Hago,

Pero mi Cuerpo no me lo deja Hacer.

No es mi mente como estáis Pensando ,

Mi Cuerpo bloquea mi Buen Hacer,

Simplemente mi Cerebro tiene un Fallo 

Y Vosotros, Médicos, sociedad y trabajo...

NO LO QUEREIS VER. 

Pero a veces si hay quien está a nuestro lado, especialistas valientes,familiares y allegados

PERO NO SABEN COMO HACER..ellos Quieren,Realmente quieren...Pero No saben Cómo y no lo logran Comprender.

Nos apoyan y Dan Cariño, y No se Enfadan Cuando un día complicado o "de brote" 

No nos permite Hacer.

Cancelación de esos planes..ausencias al trabajo o eso Tan Importante Que No queríamos o No debíamos Perder .

Siempre Justificando Algo que Nos ocurre y No sabemos porqué. 

Reproches ,malos comentarios,cuchicheos, risitas..piensan Que eres Vag@ ,Un Cuentista..

O algo peor🙄...Vete Tú a Saber que.🤫 

😏Yo también tengo Mis Opiniones Acerca d Algun@s de ellos,sean Medicos,especialistas,compañeros,gente de apié..pero No ridiculizo a Nadie, ni menosprecio, ni me río de ellos Ni tengo el PORQUÉ. 

😠Para todo esto Si hay  Nombre: Bulling ,acoso,desprecio,Ignorancia, arrogancia, soberbia y vete más a Saber qué. 

Mi enfermedad:FIBROMIALGIA a Día De Hoy No Tiene Cura..Pero el Respeto y la humildad SI SE PUEDEN APRENDER. 

L@s Hay que te Quieren Vender Productos Milagros 🤭🤣🤣..Que BRUTAL SOEZ..

Desprestigiando el Trabajo de Miles De Medicos del Mundo Que Aún no HAN resuelto este Entuerto ¿y tú sí?..¿de verdad lo creéis?

Yo No elegí Vivir con Esto🤷‍♀️ y ¿tu te crees con derecho de juzgarme a mi?.

Crees que Mi Enfermedad es Psicológica 🤣🤣¿de Verdad crees que si?

Porque sólo en España somos 4.millones y medio de enferm@s...LA HOSTIA!!!

PUES QUE BIEN SABEMOS MENTIR 🙌🙌

Yo Soy Joven, Alegre y Vigorosa💃💃

Pero la Fibro Me atrapa y dentro de mi Asoma una Anciana aunque Jovial,Muy Trabajada,dolorida y Pesarosa.

La Fibro es Así 🤷‍♀️y yo no lo decidí..

¿Tanto cuesta De entender..que esto NO DEPENDE DE MI?

Os Pensais Que Soy Débil..¿En serio...te has Visto a ti?

Frágil como la Escultura más preciosa eso sí. 

Débil es aquel que se rinde,que no quiere seguir..Que No Lucha por su Valia o Sus Sueños..ya quisieras ser Tú  así 😉.

Cobarde es quien Hiere, menosprecia y quien te hace Infeliz. 

Mi vida aún con FIBROMIALGIA la Vivo al Máximo..y Tú Probablemente Ni Sabrás Lo que es Vivir

¿Pensais que Soy Débil?😏Nada Más LEJOS DE LA REALIDAD..

NADIE  DÉBIL LOGRA VIVIR CON TANTO DOLOR ,DESPRECIO Y HOSTILIDAD POR PARTE DE LA SOCIEDAD 

Y lo Digo Yo en mi  nombre y el de mi Comunidad..QUE DE VAGOS Y DÉBILES NO TENEMOS NADA..Y TÚ ¿TE LO HAS HECHO MIRAR?

Llevo Toda Mi Vida Con ella y La Medicina Dice que No se puede Curar..Tendrán Razón..Pero con un cambio de actitud, optimismo y Movilidad..Mucho Mejor se Puede Sobrellevar. 

Yo,lo tengo asumido..¿y tú, Sociedad?.

Te doy la Solución...UN CAMBIO DE MENTALIDAD 😉💜.

*Este Post Va Dedicado..A Todos Y cada Uno de Los Enferm@s de FIBROMIALGIA y/o Fatiga Crónica..Que cada día se Levanta Con el Mayor de Los esfuerzos..Que es Luchar CONTRA EL ESTIGMA, de una Sociedad Mayoritaria, que Nos quiere Hacer Invisibles Y nos quiere hacer creer que nuestro problema es Psicológico..

Nooo..el problema Psicológico se Nos crea por Vuestra Culpa sociedad..Por Vuestra Incomprensión..Por La Desgana Y desinformación de una gran parte de la Medicina (que por suerte No Toda)Ni Nos Atiende Ni Entiende.

Por la Falta de Medios Físicos, recursos ni económicos destinados al estudio ni mejora en la Calidad de Vida De Esta Enfermedad..

Que No mata..directamente..Pero que en muchas ocasiones y durante una gran parte de ella..Nos arrebata la Vida.

Yo por suerte ya No me Supera..y la consigo casi Dominar..Aunque a veces Me cuesta pero No Me Va a derrotar. 💪💜

Otras Personas por las Circunstancias que sea No Logran😪 O no lo Podran Sobrellevar. 

Pero Mientras No Haya Cura..No nos negueis Sociedad..

Considero que por el mero Hecho de padecer la Enfermedad, ya debería Concederse el 33% de grado de Discapacidad...

¿¿¿PERO NO INTERESA VERDAD???..aqui Ya Si Somos Demasiados..Estado,Sociedad y Sanidad. 

Yo mientras Pueda ,Seguiré Luchando..Dando Visibilidad..Esta Es Mi palabra..mi Verdad Y Nadie me la Puede quitar..

         Espero que esta Larga y Real Poesia

Os haya gustado, o al menos que os toque un             poquito la Fibra Moral.

Basta ya🤚 en Nombre de todos LO QUE ES                         UNA DURA REALIDAD 

OS Animo Amigos Fibromialgic@s..a Compartir..Difundir Y Luchar..

Yo no me quedaré Callada Ni Quieta 

Cuanta más gente Lo Lea MAYOR VISIBILIDAD. 

NO Permitais que Os ROBEN vuestros Sueños, ni Derechos.

La FIBROMIALGIA es REAL.

Infinitas Gracias a quienes Nos Apoyan, amigos, parejas, familiares, compañeros de trabajo, especialistas..Todos(o eso espero) tenemos a alguien un hombro en el que apoyar.💜Yo a Los Míos.. No Los Cambiaria Jamás 😉🥰

ATT.CAROLINA.

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👋👋Hasta La Próxima #fibroamigos 

Y a tod@ quien creas que se Pueda Sentir Identificad@ o Padezca la Enfermedad y le Quieras Apoyar..Enviarle Este Post.

Un Abrazo 💜💪y Recordad Nuestro Día.

12Mayo Día Internacional de la FIBROMIALGIA 

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