Holaaa Holaaa #fibroamigos
Llevaba un tiempo desaparecida por aquí,y bueno,cosas que pasan..llegó el verano, la calor..días agobiantes de Trabajo, días de Descanso que quiero que den para mucho y hay días que dan y luego lamento las consecuencias y días que no dan para nada..
Días que estoy muerta matá porqué estoy hecha polvo y días en los que a pesar de todo Consigo disfrutar de Pequeñas cosas y momentos con la familia y amigos.
Os pongo un poquito al día y os Cuento en las cositas que estoy invirtiendo parte de mi Tiempo para Seguir Dando visibilidad a Nuestra (mi ) enfermedad La #fibromialgia y continuar con la labor de orientar, compartir mi experiencia personal y ayudar en la medida de lo que me es posible ,colaborando en proyectos que Buscan la Unión para Luchar por nuestros derechos y el reconocimiento Social, Laboral y sanitario de Nuestra Enfermedad, Reconocida por la OMS EN 1992 y la Cual en España seguimos a años Luz de este Reconocimiento con la enfermedad.
No voy a entrar en cuestiónes legales ni políticas ya que no entiendo de leyes, pero si tengo Opiniones y derecho libre a Opinar sobre ello.
Con esta Introducción, Comentaros que Además del Grupo de Facebook de @FIBROPOSITIVATE y la Página FIBROPOSITIVATE Acepta la Fibromialgia e Instagram, desde este perfil Estoy Colaborando Con Grupos de Colombia,Chile,Argentina..Tarragona, Barcelona..y Para Todo Nuestro País ..me he enrolado en Un Proyecto Muy Muy importante con un Grupo que se llama @FIBROESPAÑA en el cual Buscamos la Unión y participación de Todos Aquellos Grupos de Fibromialgia de RRSS y Asociaciones Relacionadas Con la Fibromialgia para Que Cuando Se Creen Propuestas en relación a nuestra enfermedad No caigan EN saco Roto.
Es preferible 1 propuesta respaldada por 15.000 personas y 500 grupos que no 500 grupos con 100 propuesta de 1.500 personas cada uno,¿cierto?
Poco a poco espero,esperamos poder dar pequeños pasitos para ayudarnos entre todos
En este Grupo No discrimina a ningún otro, ni a las propuestas sugeridas.
POR LO QUE PARA MI ES MUY IMPORTANTE PODER APORTAR MI GRANITO DE ARENA.
La entrevista online dura aproximadamente 15minutos;y su contenido es Verdaderamente importante e Interesante.
La idea surgió tras el Camino de Santiago realizado por una Compañera de Batallas del grupo que quiso Hacerlo Para dar Más Visibilidad a la enfermedad y Demostrar, que A pesar de La Enfermedad, Con dificultades y Limitaciones Pero que Podemos conseguir grandes cosas.
Tras esto,desde su Pueblo ,una Tv local Le Propuso realizar una entrevista y aprovechando la Oportunidad Nos Propuso al grupo (Prácticamente Nacido durante la Pandemia del Covid-19 )ceder parte de Su tiempo Para Que Participasemos Online via Skype en la Entrevista.
Somos un total de 7 Compañeras las que gestionamosnel grupo por diferentes RRSS y por circunstancias Las Representantes del Grupo en Nombre de Todos Fuimos Isabel Infante(la peregrina Fibromialgica )Celeste Lage(fundadora) y Yo ,Carolina.
Para nosotras es muy muy importante.
Y Agradecemos Infinito a @Lebrijatv y a Isabel, la Oportunidad y el tiempo para ello.
Sin más, Os dejo la Entrevista en su totalidad.
Gracias por la Difusión y vuestros comentarios.
❇Recordar para más Noticias y propuestas, 👉darle a la 🔔y suscribir en el Canal de YouTube tanto a FIBROPOSITIVATE como a👇
Podeis seguirnos tambn en Facebook, Instagram y Twitter.
En las cuentas de FIBROPOSITIVATE Y DE FIBROESPAÑA/FIBROESPANYA.
Carolina. M.
